为进一步提升医疗器械注册质量管理体系核查水平，帮助企业更好地理解和掌握相关法规要求，常州医疗器械产业研究院于3月14日成功举办了《医疗器械注册体考核查要点》专题培训。

本次培训吸引了60多家医疗器械生产企业代表参加，现场气氛热烈，反响良好。

本次活动特别邀请吴老师担任主讲嘉宾。吴老师是资深体系管理咨询师，具有20+年医疗器械行业的理论知识和实践经验。培训中，吴老师围绕医疗器械注册体考法规依据、医疗器械注册质量体系核查指南解读等法规文件，结合典型案例，深入浅出地讲解了医疗器械注册体考核查的重点内容、常见问题及应对策略。

吴老师强调，医疗器械注册体考核查是保障医疗器械安全有效的重要环节，企业要高度重视，建立健全质量管理体系，严格落实主体责任。吴老师还针对企业关心的热点难点问题进行了详细解答，并与大家进行了深入交流。

大家纷纷表示，本次培训内容丰富、实用性强，对帮助企业更好地理解和执行医疗器械注册体考核查相关法规要求，提升质量管理水平具有重要的指导意义。

最后，常州医疗器械产业研究院将继续关注行业动态和企业需求，组织开展更多形式多样、内容丰富的培训活动，为促进医疗器械产业高质量发展贡献力量。

【友情提醒】研究院将于3月21日（周五）下午在常州市新北区举办《俄罗斯注册全攻略及飞检高频问题拆解》（新北专场）公益培训。本次特邀2位大咖进行满满的干货分享，内容实用丰富。如您或身边的朋友感兴趣，欢迎扫描图片二维码报名。

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来源：医械产业顾问