为协助各大医疗器械企业熟悉欧盟医疗器械法规MDR注册注意事项，让企业及时调整产品的上市策略，更好地在欧盟区域进行产品的商业布局，2024年5月29日常州医疗器械产业研究院联合认证机构举办了《欧盟医疗器械法规（MDR）认证要求及关注要点分析》公益培训。

两位老师分别从医疗器械制造企业出海之路、MDR申请及认证流程、MDR认证要求及关注要点分析等方面进行了分享。

本次培训特别邀请的公告机构老师从过渡期要求、制造商职责、质量管理体系要求、技术文档框架要求、标签和说明书及风险管理等方面进行了专题分享。

此次培训的成功举办，有助于提升企业对MDR注册注意事项的了解，帮助企业合规开展注册工作，助力国产医疗器械制造商全面持续符合国内国际市场准入要求。

此外，培训期间还介绍了医疗器械国内外贸易商——常州荣康医疗器械有限公司。荣康医疗专注于为医疗器械企业提供一站式实验室整体解决方案及医械耗材、医美产品、家用仪器、康复器材等国内外贸易，以及海外市场准入咨询等服务。

如您有任何有关外贸的需求，欢迎随时与我们联系。