为协助各大医疗器械企业熟悉欧盟医疗器械法规MDR注册注意事项，让企业及时调整产品的上市策略，更好地在欧盟区域进行产品的商业布局，2024年5月29日常州医疗器械产业研究院联合认证机构举办了《欧盟医疗器械法规（MDR）认证要求及关注要点分析》公益培训。

实验室生物安全是生物安全防控中一项重要内容，为进一步加强实验室生物安全管理，及时防范化解重大生物安全风险，预防实验室安全事故，常州医疗器械产业研究院于4月28日特邀请有丰富实验室生物安全讲座经验的李老师，举办了《实验室生物安全》专题培训。

为帮助医疗器械企业建立并完善质量管理体系以及相关要求，合规有效地进行体系内审工作，提升企业质量管理水平，常州医疗器械产业研究院特邀请具有近40年的技术和管理经验，以及丰富的医疗器械行业审核经验的刘老师，举办本次《GB/T 42061-2022/ISO 13485:2016 内审员》专题培训。

又是一年3.15，又到一年维权时。作为与生命和健康安全紧密相关的领域，医疗器械任何一个环节都容不得半点瑕疵。